| ibogaïne (12-methoxyibogamine) Ciò che caratterizza l'ibogaïne tra i numerosi alcaloidi dello stesso gruppo, è l'area del gruppo methoxy (CH3O, #12, sulla molecola di ibogamine,).  I tre principali alcaloidi contenuti nelle radici di iboga sono: | nome | posizione 12 | posizione 13 | posizione 18 | | ibogamine C19H24N2 | H | H | H | | ibogaïne C20H28N2O | OCH3 | H | H | | tabernanthine C20H26N2O | H | OCH3 | H | ai quali occorre aggiungere una decina di altri ne più debole quantità, introduci altri: | ibogaline | OCH3 | OCH3 | H | | coronaridine | H | H | COOCH3 | | voacangine | OCH3 | H | COOCH3 | | isovoacangine | H | OCH3 | COOCH3 | | conopharyngine | OCH3 | OCH3 | COOCH3 | Un métabolite correntemente utilizzato nelle cure in ospedale è il 12-hydroxyibogamine che ha in posizione #12 un "Oh" o gruppo "hydroxy" al posto del gruppo "methoxy" ed in posizione #18 due carboni a destra del "NH" | ibogamine | C19H24N2 | | tabernanthine | C20H26N2O | | ibagamine | C21H28N2O2 | | iboluteine | C20H26N2O2 | | desmethoxyiboluteine | C19H24N2O2 | | hydroxyindoleninibogamine | C19H24N2O | | hydroxyindoleninibogaine | C20H26N2O2 | | ibochine | C20H24N2O2 | | iboxygaine | C20H26N2O2 | | kimvuline | C20H26N2O2 | | kisantine | C21H28N2O3 | | gabonine | C21H28N2O4 | | voacangine | C22H28N2O3 | 18-Methoxycoronaridine
Synthetic iboga alkaloid congener Il centro di ricerca sull'ibogaïne del "Albany Medico Collegio" ha sviluppato un alcaloide sintetico il 18-MC (18-methoxycoronaridine). Sembra presentare gli stessi proprietà anti-addictives che l'ibogaïne, senza avere ne gli effetti allucinogeni. Alcuni studi sono stati realizzati sul topo. Ci sembra che sopprimere gli effetti allucinogeni, questo è privarsi di ciò che fa la specificità della cura di iboga :
la regressione e la rimessa in prospettiva della sua vita che permetterà di sormontare la "mancanza psichica" ed assicureranno la perennità della guarigione,
per fare ne un semplice prodotto di svezzamento.
La prigione funziona anche bene come svezzamento...... | | 
