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ibogaïne (12-methoxyibogamine)
Ce qui caractérise l'ibogaïne parmi les nombreux alcaloïdes du même groupe, est
l'emplacement du groupe methoxy (CH3O) #12, sur la molécule d'ibogamine.
Les trois principaux alcaloïdes contenus dans les racines d'iboga sont:
| nom | position 12 | position 13 | position 18 |
| ibogamine C19H24N2 | H | H | H |
| ibogaïne C20H28N2O | OCH3 | H | H |
| tabernanthine C20H26N2O | H | OCH3 | H |
auxquels il faut ajouter une dizaine d'autres en plus faible quantité, entre autres:
| ibogaline | OCH3 | OCH3 | H |
| coronaridine | H | H | COOCH3 |
| voacangine | OCH3 | H | COOCH3 |
| isovoacangine | H | OCH3 | COOCH3 |
| conopharyngine | OCH3 | OCH3 | COOCH3 |
Un métabolite couramment utilisé dans les cures en hôpital est le 12-hydroxyibogamine,
qui a en position #12 un "OH" ou groupe "hydroxy" à la place du groupe "methoxy" et en
position #18 deux carbones à droite du "NH"
| ibogamine | C19H24N2 |
| tabernanthine | C20H26N2O |
| ibagamine | C21H28N2O2 |
| iboluteine | C20H26N2O2 |
| desmethoxyiboluteine | C19H24N2O2 |
| hydroxyindoleninibogamine | C19H24N2O |
| hydroxyindoleninibogaine | C20H26N2O2 |
| ibochine | C20H24N2O2 |
| iboxygaine | C20H26N2O2 |
| kimvuline | C20H26N2O2 |
| kisantine | C21H28N2O3 |
| gabonine | C21H28N2O4 |
| voacangine | C22H28N2O3 |
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18-Methoxycoronaridine
Synthetic iboga alkaloid congener
Le centre de recherche sur l'ibogaïne de l' "Albany Medical College" a développé
un alcaloïde synthétique le 18-MC (18-methoxycoronaridine).
Il semble présenter les mêmes propriétés anti-addictives que l'ibogaïne, sans en
avoir les effets hallucinogènes.
Des études ont été réalisées sur le rat.
Il nous semble que supprimer les effets hallucinogènes, c'est se priver de ce qui fait la spécificité de la cure d'iboga :
la régression et la remise en perspective de sa vie, qui permettront de surmonter le "manque psychique" et assureront la pérennité de la guérison,
pour en faire un simple produit de sevrage.
La prison aussi fonctionne bien comme sevrage......
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